针对患有不同癌种的病人，通过进行相对应的分子检测比如NGS检测，看是否有靶向药物用药意义的基因突变发生。

NGS技术是二代测序技术的简称，是相对于一代测序技术的一个名称。DNA测序是指通过一定的技术手段分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）的排列方式。二代测序技术由于可以同时对成百上千万条DNA片段同时测序，又称高通量测序技术。

传统的分子诊断方法（如PCR、FISH、IHC等）都不能同时对多个基因的突变、融合、扩增、插入、缺失等变化进行同时检测。目前只有NGS技术能够对多基因多变异形式进行平行检测。NGS技术能够在最短时间内帮助患者花最少的钱检测出所有靶向用药的基因是否发生变异，为患者尽可能多的争取靶向治疗的时间和机会。

样本形式有：手术或穿刺样本、病理切片（白片）、蜡块、胸水、外周血等。采血时需要使用专业的游离DNA采血管。具体保存和寄送要求请联系客服或与当地收样人员沟通。

肿瘤细胞发生死亡或者凋亡会释放一部分DNA到血液中，这些DNA携带着与肿瘤相关的基因变异。液体活检就是通过抽血，获得患者体内肿瘤相关的变异信息，为患者治疗提供相应指导，而不会给患者带来更多的身体伤害。

肿瘤有两种发生情况，一种是由于后天因素导致的比如抽烟喝酒，一种是由于先天遗传因素导致的，这种先天遗传因素导致的肿瘤就叫做遗传性肿瘤。比如一个家族中，连续几代人都有出现癌症，就很可能是家族遗传性肿瘤。